1. Mối nguy hiểm của bệnh tan máu bẩm sinh:
Tan máu bẩm sinh là một căn bệnh di truyền gây ra tình trạng thiếu máu do hồng cầu bị phá hủy quá sớm. Nếu không được phát hiện và điều trị kịp thời, bệnh có thể dẫn đến nhiều biến chứng nguy hiểm như: Thiếu máu mãn tính, mệt mỏi, suy nhược cơ thể; Biến dạng xương, chậm phát triển. Các vấn đề về tim mạch, gan, và các cơ quan nội tạng. Giảm tuổi thọ và ảnh hưởng nặng nề đến chất lượng cuộc sống.
=> Hiện tại, chưa có phương pháp chữa khỏi hoàn toàn bệnh tan máu bẩm sinh, tuy nhiên việc điều trị có thể giúp người bệnh cải thiện chất lượng cuộc sống. Các phương pháp điều trị bao gồm:
Truyền máu thường xuyên: Giúp bổ sung hồng cầu bị thiếu hụt.
Thải sắt: Loại bỏ lượng sắt dư thừa trong cơ thể do truyền máu nhiều lần.
Ghép tủy xương: Đây là phương pháp có thể chữa khỏi bệnh, nhưng yêu cầu tìm được người hiến tủy phù hợp.
Thalassemia đã gây ra nhiều gánh nặng về sức khỏe, tinh thần và vật chất cho người bệnh và gia đình người bệnh. Căn bệnh còn là vấn đề của toàn xã hội, ảnh hưởng nghiêm trọng đến kinh tế, đời sống và tương lai của giống nòi. Tuy nhiên, bệnh tan máu bẩm sinh lại hoàn toàn có thể chủ động phòng ngừa bằng các xét nghiệm tầm soát gen bệnh đơn giản, chi phí thấp.
2. Lý do cần xét nghiệm phòng bệnh tan máu bẩm sinh:
Xét nghiệm sàng lọc là phương pháp duy nhất để phát hiện nguy cơ mắc bệnh tan máu bẩm sinh, đặc biệt quan trọng đối với những cặp đôi dự định kết hôn hoặc có kế hoạch sinh con. Những lý do chính cần thực hiện xét nghiệm bao gồm:
Phát hiện người mang gene bệnh nhưng không biểu hiện triệu chứng để có kế hoạch sinh con an toàn.
Giảm thiểu nguy cơ sinh ra trẻ mắc bệnh nặng, phải điều trị suốt đời.
Tăng cường khả năng kiểm soát và quản lý sức khỏe cá nhân cũng như cộng đồng.
3. Đối tượng ưu tiên cần xét nghiệm sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh:
Một số nhóm đối tượng cần được khuyến khích xét nghiệm sàng lọc sớm, bao gồm:
Vị thành niên, thanh niên: Xét nghiệm sớm giúp phát hiện nguy cơ mang gene bệnh, từ đó có thể đưa ra quyết định sáng suốt trong tương lai.
Người thân họ hàng của người mắc bệnh tan máu bẩm sinh: Có nguy cơ di truyền cao, do đó cần được xét nghiệm để tránh sinh ra con mắc bệnh.
Người dân tộc thiểu số: Tỷ lệ mắc bệnh tan máu bẩm sinh ở một số cộng đồng dân tộc thiểu số cao hơn so với dân số chung, do đó cần được quan tâm đặc biệt.
Xét nghiệm sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh là một bước đi quan trọng trong việc bảo vệ sức khỏe của bản thân và thế hệ tương lai. Sự hiểu biết và nhận thức cao về bệnh sẽ giúp giảm thiểu nguy cơ sinh ra những trẻ mắc bệnh, đồng thời nâng cao chất lượng cuộc sống cho cộng đồng. Hãy hành động ngay hôm nay để bảo vệ sức khỏe gia đình và cộng đồng.
** Thực hiện Công văn số 235/CCDS-DSTT ngày 13 tháng 9 năm 2024 của Chi cục Dân sô – KHHHGĐ về việc truyền thông xét nghiệm phòng bênh tan máu bẩm sinh Trung tâm Y tế huyện Đà Bắc thông báo người dân có nhu cầu xét nghiệm phòng bênh Tan máu bẩm sinh hãy đăng ký tại Trạm Y tế. Kinh phí xét nghiệm được hỗ trợ 70% cho 60 người/huyện/17 xã ưu tiên (Vị thành niên, thanh niên, người thân, họ hàng của người mắc bệnh Tan máu bẩm sinh, đồng bào dân tộc thiểu số, vùng khó khăn…).
* Chi phí xét nghiệm sàng lọc đối với các trường hợp ưu tiên hỗ trợ 70% như sau:
- Lần 1: Tổng kinh phí xét nghiệm sàng lọc 162.300đ (Tổng phân tích tế bào máu, Sắt huyết thanh, Ferritin).
+ Ngân sách tỉnh hỗ trợ 70% = 113.600 đồng
+ Người dân tự chi trả 30% chi phí xét nghiệm lần 1 = 48.700 đồng
- Lần 2: Nếu kết quả lần 1 nghi ngờ, thực hiện Điện di huyết sắc tố, kinh phí xét nghiệm là 366.000đ
+ Ngân sách tỉnh hỗ trợ 70% = 254.200 đồng
+ Người dân tự chi trả 30% chi phí xét nghiệm lần 2 = 109.800 đồng
Hãy liên hệ với các cơ sở y tế gần nhất để được tư vấn và đăng ký lấy máu xét nghiệm sàng lọc gen bệnh Tan máu bẩm sinh để bảo vệ sức khỏe bản thân và thế hệ tương lai.